Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή συντονίζει την ευρωπαϊκή αντίδραση στα κρούσματα του χανταϊού
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αναλαμβάνει δράση για τον συντονισμό και τη στήριξη της αντίδρασης των εθνικών αρχών σε σχέση με τα κρούσματα χανταϊού.
Επί του παρόντος, το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων (ECDC) εκτιμά ότι ο κίνδυνος για τον γενικό πληθυσμό στην Ευρώπη είναι πολύ χαμηλός, με δεδομένο ότι εφαρμόζονται κατάλληλα μέτρα πρόληψης και ελέγχου των λοιμώξεων και ότι οι χανταϊοί δεν μεταδίδονται εύκολα μεταξύ των ανθρώπων.
Μετά την ενεργοποίηση του μηχανισμού πολιτικής προστασίας της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ) από την Ισπανία στις 6 Μαΐου, το Κέντρο Συντονισμού Αντιμετώπισης Εκτάκτων Αναγκών της ΕΕ διευκολύνει την ασφαλή απομάκρυνση των ατόμων που επέβαιναν στο κρουαζιερόπλοιο MV Hondius. Πέντε πτήσεις επαναπατρισμού, υπό τον συντονισμό της ΕΕ, πραγματοποιήθηκαν ήδη την Κυριακή 10 Μαΐου. Σήμερα πραγματοποιείται η έκτη και τελευταία πτήση.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή συμβάλλει επίσης στην προώθηση κοινής ευρωπαϊκής αντίδρασης, σε στενή συνεργασία με την Ισπανία (όπου αποβιβάστηκαν οι επιβάτες κρουαζιέρας), τα κράτη μέλη, τις χώρες που συμμετέχουν στον μηχανισμό πολιτικής προστασίας, το ECDC, τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας και τους εταίρους της G7. Ο συντονισμός πραγματοποιείται συνεχώς, με καθημερινές συνεδριάσεις του μηχανισμού πολιτικής προστασίας της ΕΕ, της επιτροπής υγειονομικής ασφάλειας ή με στοχευμένες πολυμερείς επαφές.
Περισσότερες πληροφορίες διατίθενται στο σχετικό δελτίο Τύπου.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χαιρετίζει την πολιτική συμφωνία σχετικά με την πράξη για τα φάρμακα κρίσιμης σημασίας
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εκφράζει την ικανοποίησή της για την ιδιαίτερης σημασίας πολιτική συμφωνία σχετικά με την πράξη για τα φάρμακα κρίσιμης σημασίας (CMA), στην οποία κατέληξαν χθες το βράδυ το Συμβούλιο και το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο. Πρόκειται για σημαντικό ορόσημο όσον αφορά την ενίσχυση της ανθεκτικότητας του τομέα της υγείας της Ευρώπης, μέσω της πρόληψης των ελλείψεων φαρμάκων και της βελτίωσης της ασφάλειας του εφοδιασμού με φάρμακα κρίσιμης σημασίας σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ).
Η CMA θα προωθήσει τη διαφοροποίηση των αλυσίδων εφοδιασμού και θα στηρίξει την παρασκευή φαρμάκων εντός της ΕΕ, παρέχοντας παράλληλα στα κράτη μέλη τη δυνατότητα να συνεργάζονται πιο στενά για τη βελτίωση της πρόσβασης σε φάρμακα στην Ευρώπη. Η CMA συμπληρώνει τις ήδη υπάρχουσες πρωτοβουλίες για την αντιμετώπιση των ελλείψεων φαρμάκων και την ενίσχυση του εφοδιασμού στην ΕΕ, ιδίως την φαρμακευτική μεταρρύθμιση που εγκρίθηκε πρόσφατα.
Στα βασικά στοιχεία της συμφωνηθείσας πράξης για τα φάρμακα κρίσιμης σημασίας περιλαμβάνονται: α) διαδικασίες σύναψης δημόσιων συμβάσεων που διαφοροποιούν τις αλυσίδες εφοδιασμού φαρμάκων και παρέχουν κίνητρα για την ανθεκτικότητά τους, β) η δημιουργία στρατηγικών έργων για την τόνωση, την αύξηση ή τον εκσυγχρονισμό της παραγωγικής ικανότητας της ΕΕ για φάρμακα κρίσιμης σημασίας ή τις δραστικές ουσίες τους, καθώς και 3) συνεργατικές δημόσιες συμβάσεις για την αντιμετώπιση των ανισοτήτων ως προς τη διαθεσιμότητα και την πρόσβαση σε ολόκληρη την ΕΕ.
Η αντιμετώπιση των ελλείψεων και η διασφάλιση της πρόσβασης σε φάρμακα είναι, εδώ και πολλά χρόνια, προτεραιότητα για την ΕΕ. Τον Μάρτιο του 2025 η Ευρωπαϊκή Επιτροπή πρότεινε την πράξη για τα φάρμακα κρίσιμης σημασίας, με σκοπό τη βελτίωση της διαθεσιμότητας, του εφοδιασμού και της παραγωγής φαρμάκων κρίσιμης σημασίας εντός της ΕΕ. Η πολιτική συμφωνία υπόκειται πλέον σε επίσημη έγκριση από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και το Συμβούλιο.
Περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να βρείτε στο σχετικό δελτίο τύπου μας στο διαδίκτυο.
(Για περισσότερες πληροφορίες: Eva Hrnčířová – Τηλ.: +32 2 298 84 33, Anna Gray – Τηλ.: +32 2 298 08 73)
Η Ευρωπαϊκή Ένωση ενισχύει την καταπολέμηση της μικροβιακής αντοχής με επικαιροποιημένο κατάλογο των χωρών που επιτρέπεται να εξάγουν τροφοπαραγωγά ζώα και ζωικά προϊόντα στην Ευρωπαϊκή Ένωση
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χαιρετίζει τη σημερινή ψηφοφορία των κρατών μελών σχετικά με τον επικαιροποιημένο κατάλογο τρίτων χωρών που επιτρέπεται να εξάγουν τροφοπαραγωγά ζώα και ζωικά προϊόντα στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ).
Οι χώρες που περιλαμβάνονται στον κατάλογο έχουν αποδείξει ότι συμμορφώνονται με τους περιορισμούς της ΕΕ, όσον αφορά τη χρήση αντιμικροβιακών σε τροφοπαραγωγικά ζώα. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή αξιολόγησε τη συμμόρφωσή τους και τις εγγυήσεις τους ως βάση για την κατάρτιση του καταλόγου.
Σύμφωνα με τους κανόνες της ΕΕ, δεν επιτρέπεται η χορήγηση αντιμικροβιακών στα ζώα για σκοπούς ανάπτυξης ή απόδοσης, ούτε μπορούν τα ζώα να υποβάλλονται σε θεραπεία με αντιμικροβιακά που προορίζονται αποκλειστικά για ανθρώπινες λοιμώξεις. Ο κατάλογος των τρίτων χωρών που συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις της ΕΕ και, ως εκ τούτου, μπορούν να εξάγουν τροφοπαραγωγά ζώα στην ΕΕ θα εγκριθεί επίσημα τις προσεχείς ημέρες, ενώ οι κανόνες για τις εισαγωγές θα αρχίσουν να εφαρμόζονται από τις 3 Σεπτεμβρίου 2026.
Η μικροβιακή αντοχή είναι μία από τις μεγαλύτερες απειλές για τη δημόσια υγεία στην εποχής μας. Με τη συνετή χρήση των αντιμικροβιακών στα ζώα, η ΕΕ διαφυλάσσει την υγεία των πολιτών της.
Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τον κατάλογο τρίτων χωρών και το έργο μας για την αντιμετώπιση της μικροβιακής αντοχής είναι διαθέσιμες στο διαδίκτυο.
(Για περισσότερες πληροφορίες: Eva Hrnčířová – Τηλ.: +32 2 298 84 33, Anna Gray – Τηλ.: +32 2 298 08 73)
